Econnect - zpravodajství
Tiskové zprávy
Klub nemocných cystickou fibrózou protestuje proti postupu zdravotních pojišťoven
4.2.2005 - PRAHA (Klub nemocných cystickou fibrózou ) - Zdravotní pojišťovny přestaly od 31.1.2005 plně hradit životně důležité léky všem pacientům s cystickou fibrosou (CF). Doplatky, které musí chronicky nemocní platit se citelně dotknou několika set pacientů. Pro mnoho rodin s nemocným CF je stálé placení až 2000 Kč měsíčně za léky finančně neúnosné.
U diagnózy CF se doplatky týkají především léků Kreon a Panzytrat, které nahrazují pankreatické enzymy a jsou pro nemocné nepostradatelné. Někteří nemocní s CF potřebují i několik desítek těchto tablet denně.
Doplatek na tříměsíční léčbu může být až 1500 Kč. Dále se doplatky týkají enterální výživy Nutridrink, kterou nemocní užívají pro zvýšení hmotnosti, na tu by měli doplácet podle počtu předepsaných Nutridrinků až 600 Kč měsíčně.
Doplatky, které do minulého měsíce VZP i jiné zdravotní pojišťovny hradily se týkají i intravenózních (i.v.) antibiotik. 14ti denní domácí léčba i.v. antibiotiky je pro pacienty s CF nezbytně nutná minimálně 4x ročně.
Na jednu dvoutýdenní kůru teď pacienti doplácí i 1500 Kč. Navíc není jisté, jestli v budoucnu bude pojišťovna hradit materiál na domácí i.v. léčbu, tj. stříkačky, jehly, příslušenství ke kanylám. Na jednu 14 denní kúru jejich hodnota činí 1500 Kč.
Domácí i.v. léčba je pacientům předepisována z důvodů jejich ochrany před infekcí, které by byli vystaveni pobytem v nemocnici. Tato praxe je běžná ve vyspělých státech, kde se CF léčí.
Léčba CF je nákladná i tím, že nemocní mají zvýšené náklady na vysokokalorickou dietu a na další přípravky podpůrného charakteru – vitamíny, materiál k ředění inhalačních směsí.
Obvyklý model rodiny s CF dítětem je takový, že matka zůstává s dítětem doma a vydělává pouze otec, nemluvě o rodinách, kde je více dětí s CF. Mnohé z rodin s nemocným proto pobírají sociální příplatky.
Dospělí nemocní jsou v drtivé většině v invalidním důchodu, který se pohybuje kolem 6.000,- Kč.
Občanské sdružení Klub nemocných cystickou fibrózou (Klub CF) nemůže s tak razantním finančním zatížením ze strany zdravotních pojišťoven souhlasit a připravuje proti tomuto postupu petici.
V ČR je celkem asi 400 nemocných, schválení plných úhrad doplatků u jejich léčby by rozhodně nemělo velký dopad na financování českého zdravotnictví či na finanční situaci pojišťoven.
Cystická fibróza je nevyléčitelné onemocnění, které postihuje nemocného a jeho rodinu několikrát. Omezuje nemocného v jeho běžných denních aktivitách, přikazuje mu přísný léčebný a rehabilitační režim, mění ekonomickou situaci celé rodiny. Nemocní berou velké dávky léků a podpůrných prostředků denně.
Klub CF dále poukazuje na fakt, že v případě léku Kreon 25000 pojišťovny svým opatřením porušily zákon. Konkrétně § 15 odst. 5 zák. č. 48/1997 Sb., v platném znění, který říká, že v každé kategorii musí být vždy jeden lék plně hrazený. Kreon 25000 nemá žádný jiný ekvivalent ve formě mikrotablet, které jediné substituují úplnou pankreatickou nedostatečnost nemocných.
Bližší informace:
Pavla Valentová, Klub nemocných cystickou fibrózou, Kudrnova 22/95, 150 00 Praha 5
www.cfklub.cz, tel.: 257 211 929, fax: 257 221 515, mobil: 721 100 359
Grafická verze tohoto článku